Acamprosato

El acamprosato se usa junto con orientación y apoyo social para ayudar a las personas que han dejado de beber grandes cantidades de alcohol y para evitar que vuelvan a beber alcohol. Beber alcohol durante mucho tiempo cambia la forma de funcionamiento del cerebro. El acamprosato funciona al ayudar al cerebro de las personas que han bebido grandes cantidades de alcohol, a volver a funcionar normalmente. El acamprosato no previene los síntomas de abstinencia que las personas puedan presentar cuando dejan de beber alcohol. No se ha demostrado que el acamprosato funcione en las personas que no han dejado beber alcohol o en las personas que toman grandes cantidades de alcohol y también beben en exceso y abusan de otras sustancias como las drogas de la calle o los medicamentos recetados. El acamprosato viene envasado en forma de tabletas de liberación lenta para tomar por vía oral. Por lo general se toma 3 veces al día, con o sin alimentos. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a las mismas horas todos los días. Tomar el acamprosato con el desayuno, el almuerzo y la cena puede ayudarle a recordar las 3 dosis diarias. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas de liberación lenta enteras; no las divida, mastique ni muela. El acamprosato lo ayudará a prevenir que usted tome alcohol sólo mientras esté tomando el medicamento. Siga tomando este medicamento aunque usted no piense que tiene probabilidades de comenzar a beber alcohol nuevamente. No deje de tomar el acamprosato sin antes conversar con su doctor. Si usted bebe alcohol mientras está tomando acamprosato, siga tomando el medicamento y llame su doctor. El acamprosato no causará que usted tenga una reacción desagradable si bebe alcohol durante el tratamiento.

Abstral

Abstral está autorizado para el tratamiento de la brecha del dolor por cáncer (CCBP) en pacientes con el dolor persistente de referencia por lo demás estable que se gestiona con convencionales opioides La dosis de Abstral necesaria para tratar un episodio de dolor irruptivo oncológico puede variar de persona a persona. Con el fin de encontrar la dosis más adecuada, cada individuo debe someterse a un proceso de ajuste de la dosis. El objetivo es identificar la dosis óptima de mantenimiento para el tratamiento continuo de los episodios de dolor irruptivo oncológico, con un nivel aceptable de reacciones adversas. Abstral está disponible en 6 dosis: 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg. Cada concentración de la dosis se formula como un comprimido de forma única para minimizar la confusión.

Absorica

ABSORICA es un retinoide indicado para el tratamiento del acné nodular recalcitrante severo en pacientes de 12 años de edad y mayores. Los nódulos son lesiones inflamatorias con un diámetro de 5 mm o mayores. Los nódulos pueden ser supurativa o hemorrágico. "Grave", por definición, significa "muchos" en lugar de "pocos o varios nódulos". Debido a las reacciones adversas importantes asociados a su uso, ABSORICA debe reservarse para los pacientes con múltiples acné nodular severo que no responden a la terapia convencional, incluyendo antibióticos sistémicos. Además, ABSORICA está indicado sólo para los pacientes de sexo femenino que no están embarazadas, porque ABSORICA puede causar defectos de nacimiento graves. Debido a su alta lipofilia, la absorción oral de la isotretinoína es mayor cuando se administra con una comida rica en grasas. ABSORICA es bioequivalente a la cápsula de Accutane ® (isotretinoína) cuando ambos medicamentos se toman con una comida rica en grasas. ABSORICA es más biodisponible que las cápsulas de Accutane ® (isotretinoína) cuando se toman ambos fármacos ayunado; las AUC 0-t de ABSORICA es aproximadamente 83% mayor que la de Accutane ®. ABSORICA por lo tanto no es intercambiable con los productos genéricos de Accutane ® 0.1 INDICACIONES Y USO ABSORICA es un retinoide indicado para el tratamiento del acné nodular recalcitrante severo en pacientes de 12 años de edad y mayores. Los nódulos son lesiones inflamatorias con un diámetro de 5 mm o mayores. Los nódulos pueden ser supurativa o hemorrágico. "Grave", por definición, significa "muchos" en lugar de "pocos o varios nódulos". Debido a las reacciones adversas importantes asociados a su uso, ABSORICA debe reservarse para los pacientes con múltiples acné nodular severo que no responden a la terapia convencional, incluyendo antibióticos sistémicos. Además, ABSORICA está indicado sólo para los pacientes de sexo femenino que no están embarazadas, porque ABSORICA puede causar defectos de nacimiento graves. Limitaciones de uso: Un solo curso de la terapia durante 15 a 20 semanas se ha demostrado que el resultado en remisión completa y prolongada de la enfermedad en muchos pacientes. Si se necesita un segundo curso de la terapia, no debe iniciarse hasta por lo menos 8 semanas después de la finalización del primer curso, ya que la experiencia con isotretinoína ha demostrado que los pacientes pueden continuar mejorando después del tratamiento con isotretinoína. El intervalo óptimo antes del retratamiento no se ha definido para los pacientes que no han completado el crecimiento óseo. ABSORICA sólo está disponible a través del programa iPLEDGE TM, en el que los prescriptores, pacientes, farmacias y distribuidores deben inscribirse.

Absorbine

Esta indicado para aliviar temporalmente el dolor muscular y articular. Fue inventado por un matrimonio en su casa, y como la línea de productos se expande, WF Young, Inc., mantiene su compromiso de mejorar el bienestar a través del alivio del dolor.

Abraxane

ABRAXANE está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino en pacientes que no son candidatos a cirugía curativa o radioterapia.

AbobotulinumtoxinA inyectable

La abobotulinumtoxinA inyectable se usa para aliviar los síntomas de distonía cervical (tortícolis espasmódica, rigidez incontrolable de los músculos del cuello que puede provocar dolor en el cuello y posturas anormales de la cabeza). La abobotulinumtoxinA inyectable también se usa para alisar temporalmente las líneas de expresión (arrugas del entrecejo). La abobotulinumtoxinA inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados neurotoxinas. Actúa bloqueando las señales nerviosas que provocan la rigidez y los movimientos incontrolables de los músculos. La presentación de la abobotulinumtoxinA inyectable es en un polvo que un médico mezcla con líquido para inyectarlo en los músculos afectados. El médico decidirá cuál es el mejor lugar para inyectar el medicamento para tratar su afección. Posiblemente tengan que aplicarle más inyecciones de la abobotulinumtoxinA cada 3 a 4 meses, según su afección y la duración de los efectos del tratamiento. Si le están aplicando abobotulinumtoxinA inyectable para la distonía cervical, es probable que su médico le indique una dosis baja y que, gradualmente, cambie su dosis de acuerdo con su respuesta al medicamento. No debe sustituir ni la marca ni el tipo de toxina botulínica que recibe. La abobotulinumtoxinA inyectable puede ayudarlo a controlar su afección, pero no la curará. Si está usando la abobotulinumtoxinA para tratar la distonía cervical, es posible que deban transcurrir 2 semanas o más antes de que sienta el beneficio total de la abobotulinumtoxinA inyectable.

Abiraterona

La abiraterona se utiliza en combinación con otro medicamento (prednisona) para tratar el cáncer de próstata que se ha propagado a otras partes del cuerpo en hombres a los que no les han servido otros tratamientos, incluido el docetaxel (Docefrez, Taxotere). La abiraterona pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la biosíntesis de andrógenos. Esta actúa disminuyendo la cantidad de determinadas hormonas en el cuerpo. La presentación de la abiraterona es en tabletas para administrarse por vía oral con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de comer cualquier alimento. Suele tomarse una vez al día. Tome la abiraterona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado, y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la abiraterona según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.

Abilify

ABILIFY® está indicado para el tratamiento de los episodios agudos de esquizofrenia y para el mantenimiento de la mejoría clínica con una terapia continua. ABILIFY® está indicado en el tratamiento de episodios de manía aguda ahocicado con desórdenes bipolares 1 y para el mantenimiento de la estabilidad en pacientes con desór­denes bipolar 1 con reciente episodio maniaco o mixto.

Abelcet

Tratamiento de la candidiasis invasiva grave. Tratamiento de micosis sistémicas graves tales como aspergilosis, criptococosis, fusariosis,zigomicosis,blastomicosis y coccidioidomicosis en pacientes que no han respondido al tratamiento con amfotericina B deoxicolato o con otros agentes antifúngicos sistémicos, en pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones al tratamiento con amfotericina B deoxicolato o en pacientes que han desarrollado nefrotoxicidad debido a la amfotericina B deoxicolato. Tratamiento de la leishmaniasis visceral.Profilaxis secundaria de la leishmaniasis visceral en pacientes con infección por VIH con recuento de linfocitos T CD4+

Abacavir

El fármaco es usado para tratar el HIV tipo 1 y debe siempre ser utilizado en combinación con otros agentes antirretrovirales. Abacavir jamás debe usarse como único prospecto cuando se cambien los regímenes antirretrovirales debido a pérdida de la respuesta viral. El abacavir se administra por vía oral y posee una elevada biodisponibilidad, de alrededor del 83%. Es metabolizado por medio de una de dos enzimas, la alcohol deshidrogenasa o por la gluconil transferasa. Se ha observado que el fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica. Se considera que alcanza concentraciones en líquido cefalorraquídeo similares a las de zidovudina, por lo que presenta una buena penetración en el sistema nervioso central y por lo que actualmente se hacen pruebas preliminares para ser utilizado en el tratamiento del complejo de demencia asociado al virus de la inmunodeficiencia humana.